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Domingo, 22 de diciembre de 2024
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FDA

EE. UU. autoriza píldora de Merck para tratar el covid-19

Merck
Foto referencial
Esta medida se da un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este jueves que autoriza la pastilla contra el covid-19 del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo.

Esta medida se da un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer, siendo ahora el segundo medicamento fácil de utilizar para combatir la ola de contagios por variante ómicron. 

LEA TAMBIÉN: Píldora para tratar el covid-19 de Pfizer es autorizada en EE. UU.

"La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastilla que se puede tomar por vía oral", dijo Patrizia Cavazzoni científica de la FDA.

El fármaco de Merck es recomendado para adultos con síntomas tempranos de covid-19 que se enfrentan a los mayores riesgos de hospitalización, entre ellos las personas mayores y las que padecen afecciones como la obesidad y las enfermedades cardíacas.

Redacción NTN24 / Información AFP

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